Amiloidose gastrointestinal: quando proteínas anormais afetam o trato digestivo
A amiloidose é uma condição rara em que proteínas anormais, chamadas depósitos de amiloide, se acumulam nos tecidos.
Quando esse processo atinge o trato digestivo, temos a amiloidose gastrointestinal, que pode afetar o esôfago, estômago, intestinos e cólon.
Esse depósito compromete a estrutura e a função dos órgãos, levando a sintomas digestivos e nutricionais.
Sintomas
Os sintomas variam conforme a extensão do acometimento, mas geralmente incluem:
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Diarreia crônica ou constipação
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Dor e distensão abdominal
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Náuseas e vômitos
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Má absorção de nutrientes
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Perda de peso involuntária
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Sangramento digestivo em alguns casos
Causas e fatores associados
A amiloidose pode ocorrer de forma primária (sem doença de base) ou como consequência de outras condições, como:
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Mieloma múltiplo
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Doenças inflamatórias crônicas
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Infecções persistentes
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Doenças hereditárias raras
Diagnóstico
O diagnóstico é desafiador e envolve:
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Endoscopia com biópsia, que confirma a presença de depósitos de amiloide nos tecidos
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Exames laboratoriais para avaliar proteínas anormais no sangue e na urina
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Avaliação clínica completa, já que a doença pode afetar outros órgãos além do sistema digestivo
Tratamento
O tratamento depende do tipo de amiloidose e pode incluir:
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Controle da doença de base (quando secundária)
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Medicamentos para reduzir a produção de amiloide
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Medidas de suporte, como controle da diarreia e suplementação nutricional
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Em casos selecionados, quimioterapia ou transplante de medula óssea
A amiloidose gastrointestinal é rara, mas deve ser considerada em pacientes com sintomas digestivos persistentes, perda de peso e má absorção sem causa aparente. O diagnóstico precoce permite melhor controle da doença e qualidade de vida.
Clínica Pronto Gastro São Paulo
Responsável Técnico: Dr. José Luiz Capalbo – CRM: 71430-SP
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